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漢達（6620）宣布，與合作夥伴Par開發用於治療糜爛性食道炎的首發學名藥，獲美FDA核准，並享有180天獨賣權，分食原廠11.65億美元的市場。
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雖有學名藥獲美FDA核准利多，不過漢達昨（28）日股價仍小跌0.8元、收96.1元。
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漢達表示，授權合作夥伴Endo International Company集團旗下Par Pharmaceutical, Inc.（簡稱Par）的DEXILANT學名藥，取得美國FDA學名藥審查最終核准，該產品已與原廠Takeda達成和解，未來上市後，漢達依授權合約協議，將享有3分之1的分潤權利。DEXILANT 60mg Capsules是挑戰原廠專利的首發學名藥，Par將可依據美國藥物競價及專利權回復法案之規定（Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act，俗稱Hatch-Waxman Act），將擁有180天學名藥市場專屬銷售權。漢達董事長兼執行長劉芳宇表示，DEXILANT 60mg Capsules主成分dexlansoprazole為氫離子幫浦抑制劑，可用於治療12歲以上糜爛性食道炎之患者。根據QuintilesIMS資料顯示，截至去年12月31日為止，DEXILANT 60mg Capsules的整年度美國銷售額總計約11.65億美元，相較於2015年銷售額成長超過5％。(工商時報)
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